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9月20日，PeptiDream宣布與羅氏旗下基因泰克達(dá)成一項(xiàng)新的多靶點(diǎn)合作和許可協(xié)議，旨在發(fā)現(xiàn)和開發(fā)新型大環(huán)肽-放射性同位素（肽-RI）偶聯(lián)藥物，也稱之為多肽偶聯(lián)放射性核素藥物（Peptide-Conjugated Radiopharmaceutical,PRC）

根據(jù)協(xié)議條款，PeptiDream將從基因泰克獲得4000萬美元（59億日元，1美元=147.7日元）的預(yù)付款，并有資格根據(jù)特定開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑的實(shí)現(xiàn)獲得潛在高達(dá)10億美元（1477億日元）的付款。此外，PeptiDream有資格獲得合作產(chǎn)生的任何此類產(chǎn)品凈銷售額（除日本外）的分級(jí)版稅。

無獨(dú)有偶，2022年11月，擁有全球領(lǐng)先的結(jié)構(gòu)靶向肽設(shè)計(jì)（STP-AID）平臺(tái)與技術(shù)的安吉生物與國內(nèi)放射性藥品領(lǐng)先企業(yè)之一的紐瑞特醫(yī)療共同簽署了《多肽偶聯(lián)核素創(chuàng)新藥物（PRC）開發(fā)戰(zhàn)略合作協(xié)議》，達(dá)成億元以上的合作項(xiàng)目開發(fā)。

多肽偶聯(lián)放射性核素藥物（PRC）市場(chǎng)情況

多肽偶聯(lián)放射性核素藥物（PRC）是將放射性核素作為有效載荷（Payload）與螯合劑（Chelator）螯合后再與多肽通過連接子（Linker）偶聯(lián)，形成多肽偶聯(lián)放射性核素。多肽配體具有更高的選擇性和親和力，將放射性核素精準(zhǔn)靶點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)體內(nèi)理想的藥物遞送，達(dá)到降低毒性增加療效的作用，主要用于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤和前列腺癌的診斷和治療，除此之外，多肽還具有較好的組織穿透能力和較低的免疫原性等優(yōu)點(diǎn)。

我國核藥市場(chǎng)目前規(guī)模不大，根據(jù)BBC Research數(shù)據(jù)，2020年全球核藥市場(chǎng)規(guī)模約93億美元，其中診斷用核藥占據(jù)主要市場(chǎng)， 占比83.4％，99mTc標(biāo)記藥物占比超50％。雖然當(dāng)前診斷性核藥占主導(dǎo)地位，但未來隨著治療性核藥審批流程的不斷優(yōu)化，臨床應(yīng)用范圍的持續(xù)擴(kuò)大，治療用核藥的接連上市，預(yù)計(jì)全球核藥市場(chǎng)在2022-2026年復(fù)合增速為11.6％，2026年的市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到175億美元。

我國核藥市場(chǎng)目前規(guī)模不大，預(yù)計(jì)未來能夠保持快速增長(zhǎng)。根據(jù)肽研社數(shù)據(jù)，2019年我國核藥市場(chǎng)規(guī)模達(dá)61.5億元，相較2015年增長(zhǎng)了70%，2020年 和2021年由于疫情影響，市場(chǎng)規(guī)模有所下滑。但我國人口基數(shù)大，目前國內(nèi)核醫(yī)學(xué)診療在國內(nèi)的滲透率遠(yuǎn)低于美國等成熟市場(chǎng)，隨著臨床需求的快速增長(zhǎng)，我國核藥市場(chǎng)預(yù)計(jì)未來能保持快速增長(zhǎng)。

PRC藥物銷售方面，2022年3月，諾華的177LU-PSMA-617/Pluvicto獲FDA批準(zhǔn)上市，用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗前列腺癌。據(jù)財(cái)報(bào)顯示，2022年銷售額2.71億美元，2023年上半年銷售達(dá)4.50億美元；2021年12月，Telix Pharmaceuticals的TLX591-CDx獲FDA批準(zhǔn)上市，用于前列腺癌顯像診斷，自上市以來，一年半累計(jì)銷售收入約17.1億人民幣（約2.4億美元）。