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癲癇相關(guān)6同源蛋白(SEZ6)已成為小細(xì)胞肺癌(SCLC)一個(gè)有前景的治療靶點(diǎn)。近期，基于靶向SEZ6的抗體GGB02-F9，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科楊吉?jiǎng)倛F(tuán)隊(duì)成功開發(fā)了一種新型免疫正電子發(fā)射斷層掃描(PET)探針([??Cu]Cu-NOTA-GGB02-F9)，用于SCLC臨床前小鼠模型的無創(chuàng)診斷評(píng)估。

研究結(jié)果顯示，該探針具有高標(biāo)記效率和體外穩(wěn)定性。在SEZ6高表達(dá)的H69腫瘤異種移植小鼠模型中，探針表現(xiàn)出顯著的腫瘤特異性攝取積累，注射后72小時(shí)達(dá)到最大攝取(10.34 ± 0.12% ID/g)，其攝取量在24、48和72小時(shí)均顯著高于SEZ6低表達(dá)的H460腫瘤模型及抗體阻斷組。通過免疫組織化學(xué)分析確認(rèn)，腫瘤的示蹤劑攝取與SEZ6表達(dá)水平密切相關(guān)，驗(yàn)證了探針的特異性。

該研究成功合成了首個(gè)靶向SEZ6的免疫PET探針，并證實(shí)其可無創(chuàng)評(píng)估臨床前SCLC模型中的SEZ6表達(dá)水平，為未來篩選適合接受SEZ6靶向治療的患者及監(jiān)測療效提供了潛在工具。盡管目前探針在血液和肺中有一定滯留，可能影響肺部腫瘤顯像，但研究為后續(xù)優(yōu)化(如選用更合適的同位素或采用小分子抗體標(biāo)記)以推動(dòng)臨床轉(zhuǎn)化奠定了基礎(chǔ)。

來源：中國核醫(yī)學(xué)